二茂铁甲醛
| 二茂铁甲醛 | |
|---|---|
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| IUPAC名 ferrocene-1-carboxaldehyde | |
| 英文名 | formylferrocene |
| 别名 | 甲酰二茂铁 甲酰基二茂铁 |
| 识别 | |
| CAS号 | 12093-10-6 
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H10FeO |
| 摩尔质量 | 214.046 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 120℃[1] 124.5℃[2] |
| 相关物质 | |
| 相关二茂铁衍生物 | 二茂铁甲酸 |
| 相关化学品 | 二茂铁 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二茂铁甲醛是一种化合物，化学式为C11H10FeO。
制备
二茂铁甲醛可由二茂铁和N-甲基甲酰苯胺在三氯氧磷中反应，用碳酸氢钠处理得到。[3]用N,N-二甲基甲酰胺参与反应，经过类似步骤也能得到产物。[4]
用途
二茂铁甲醛可以用于合成各类二茂铁衍生物，如二茂铁Schiff碱[5][6]等。
参考文献
- ^ Titov, A. I.; Doklady Akademii Nauk SSSR 1960, V130, P341-3 CAPLUS
- ^ Kaneko, Y.; Phase Transitions 2007, V80(6-7), P517-528 CAPLUS
- ^ Priya Singla, et al. Multifunctional geometrical isomers of ferrocene-benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran-2,6-(3H,7H)-dione adducts: second-order nonlinear optical behaviour and charge transport in thin film OFET devices. Journal of Materials Chemistry C, 2017. 5: 679-708. doi:10.1039/C6TC03876J
- ^ 畑 一夫. Formylferrocene （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 有機合成化学協会誌, 1971, 29:541-541
- ^ 谭平, 喻爱和, 闫静 等. 二茂铁席夫碱的合成及细胞毒活性 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 高等学校化学学报, 2011, 32(5):1083-1087
- ^ 熊小青, 周瑜芬. 新型聚二茂铁基席夫碱及其盐的合成与性能 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 江西师范大学学报(自然版), 2008, 32(6):641-644