二苯甲醇
| 二苯甲醇 Diphenylmethanol[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 Diphenylmethanol | |
| 别名 | Benzhydrol Diphenylcarbinol Hydroxydiphenylmethane |
| 识别 | |
| CAS号 | 91-01-0 
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| PubChem | 7037 |
| ChemSpider | 6770 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYAG |
| ChEBI | 156087 |
| 性质 | |
| 化学式 | C13H12O |
| 摩尔质量 | 184.23 g·mol−1 |
| 外观 | 无色晶体 |
| 密度 | 1.103 g/cm3 |
| 熔点 | 69 °C（342 K）[2] |
| 沸点 | 298 °C（571 K）[2] |
| 溶解性（水） | 0.5 g/L (20 °C) |
| pKa | 13.55±0.20（25 °C）[3] |
| 磁化率 | -119.1·10−6 cm3/mol |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R36 R37 R38 |
| 安全术语 | S：S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 二苯基甲酮 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯甲醇（又称二苯基甲醇）是一种有机化合物，化学式为(C6H5)2CHOH，外观为白色结晶状固体。它可以发生氧化反应，得到二苯基甲酮。[4]
制备
二苯甲醇的制备，可使用苯基溴化镁和苯甲醛通过格氏反应得到。还有一种方法是使用硼氢化钠（或锌粉；或钠汞齐、水），与二苯基甲酮反应而成。[5]
用途及安全性
二苯甲醇可用于制香水及制药。在香水制造中，二苯甲醇作固定剂。在制药中，二苯甲醇则是用于合成抗组胺药、抗过敏药和抗高血压药的中间体。莫达非尼[6]、苯海拉明等药物以及部分农药的合成中也有使用到二苯甲醇。
二苯甲醇对眼、皮肤和呼吸系统有刺激性。
参考文献
- ^ MSDS. [2020-12-26]. （原始内容存档于2020-05-26）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26].
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26].
- ^ Mohamed E. Assal, Mufsir Kuniyil, Mohammed Rafi Shaik, Mujeeb Khan, Abdulrahman Al-Warthan, Mohammed Rafiq H. Siddiqui, Syed Farooq Adil. Synthesis, Characterization, and Relative Study on the Catalytic Activity of Zinc Oxide Nanoparticles Doped MnCO 3 , –MnO 2 , and –Mn 2 O 3 Nanocomposites for Aerial Oxidation of Alcohols. Journal of Chemistry. 2017, 2017: 1–17 [2020-12-26]. ISSN 2090-9063. doi:10.1155/2017/2937108. （原始内容存档于2020-02-15） （英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ BENZOHYDROL. Organic Syntheses. 1928, 8: 24. ISSN 0078-6209. doi:10.15227/orgsyn.008.0024.
- ^ EP 1583739