苦基氯
（重定向自三硝基氯苯）
| 苦基氯[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene 2-氯-1,3,5-三硝基苯 | |
| 别名 | 2,4,6-三硝基氯苯、TNCB |
| 识别 | |
| CAS号 | 88-88-0 
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| PubChem | 6953 |
| ChemSpider | 6687 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYAU |
| UN编号 | 0155; 3365 (wetted) |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H2ClN3O6 |
| 摩尔质量 | 247.55 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 亮黄色固体 |
| 熔点 | 83 °C |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R2 R26/27/28 R50/53 |
| 安全术语 | S：S28 S35 S36/37 S45 S60 S61 |
| 爆炸性 | |
| 爆速 | 7,200 m/s |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苦基氯是一种有机化合物，化学式 ClC6H2(NO2)3。它是一种亮黄色固体，和典型的多硝基芳烃（如苦味酸）一样极易爆炸。它的爆速为 7,200 m/s。
反应
苦基氯的反应性受到三个吸电子基硝基的强烈影响。因此，苦基氯是一种亲电试剂，和亚硫酸盐的反应生成磺酸酯：[2]
- ClC6H2(NO2)3 + Na2SO3 → NaO3SC6H2(NO2)3 + NaCl
苦基氯也是一种强电子受体。它与六甲苯反应，形成 1:1 的电荷转移配合物。[3]
参考资料
- ^ 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene at Sigma-Aldrich
- ^ G. K. Helmkamp and D. J. Pettitt. Trimethyloxonium 2,4,6-Trinitrobenzenesulfonate. Org. Synth. 1966, 46: 122. doi:10.15227/orgsyn.046.0122.
- ^ Ross, S.; Bassin, M.; Finkelstein, M.; Leac, A. L. Molecular Compounds. I. Picryl Chloride-Hexamethylbenzene in Chloroform Solution. J. Am. Chem. Soc. 1954, 76: 69–74. doi:10.1021/ja01630a018.