二甲苯麝香
| 二甲苯麝香[1] | |
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| IUPAC名 1-tert-Butyl-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzene | |
| 识别 | |
| CAS号 | 81-15-2 
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| PubChem | 62329 |
| ChemSpider | 56123 |
| SMILES |
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| UN编号 | 2956 |
| EINECS | 201-329-4 |
| ChEBI | 77320 |
| KEGG | C19462 |
| MeSH | musk+xylene |
| 性质 | |
| 化学式 | C 12H 15N 3O 6 |
| 摩尔质量 | 297.2640 g mol−1 g·mol⁻¹ |
| 外观 | Yellow crystals |
| 氣味 | Musk-like |
| 熔点 | 110 °C（383 K） |
| 溶解性（水） | 150 ng dm−1 |
| log P | 4.369 |
| 蒸氣壓 | 9.7 mPa (at 40 °C) |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R2, R40, R50/53 |
| 安全术语 | S：S2, S36/37, S46, S60, S61 |
| 欧盟分类 |  E  Xn  N
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| 相关物质 | |
| 相关化合物 | Musk ambrette |
| 相关化学品 | Trinitrotoluene |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二甲苯麝香（英語：Musk xylene，化学名：5-叔丁基-2,4,6-三硝基间二甲苯或1-叔丁基-3,5-二甲基-2,4,6-三硝基苯）是一种人工合成麝香，它已被用作各种香水消费品中的固定剂，以及一些化妆品中。
合成
二甲苯麝香可由3,5-二甲基叔丁苯在硝酸-硫酸中直接硝化[2]，或和二氧化氮、臭氧在甲磺酸的催化下于二氯甲烷中反应得到。[3]
参考文献
- ^ Section 1.3, European Union Risk Assessment Report (2005), pp. 6–7.
- ^ Javad Safaei-Ghomi, Abdolhamid Bamoniri. MODIFIED AND CONVENIENT METHODS FOR THE PREPARATION OF SOME NTTRO MUSKS. Organic Preparations and Procedures International. 2004-04, 36 (2): 188–191 [2020-11-19]. ISSN 0030-4948. doi:10.1080/00304940409355396 （英语）.
- ^ Hitomi Suzuki, Takashi Murashima, Kazuhiro Shimizu, Kenkichi Tsukamoto. A non-acid methodology for polynitration of arenes at low temperatures. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1991, (15): 1049 [2020-11-19]. ISSN 0022-4936. doi:10.1039/c39910001049 （英语）.