丙炔酸甲酯
| 丙炔酸甲酯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Methyl prop-2-ynoate | |
| 识别 | |
| CAS号 | 922-67-8 
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| PubChem | 13536 |
| ChemSpider | 12948 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IMAKHNTVDGLIRY-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 4-02-00-01688 |
| EINECS | 213-083-5 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H4O2 |
| 摩尔质量 | 84.07 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.945 g mL−1 |
| 沸点 | 103—105 °C（376—378 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丙炔酸甲酯是一种有机化合物，化学式为HC2CO2CH3。由于炔基具有亲电性，它是合成其它有机化合物的试剂和砌块。[1]它和八羰基二钴在二氯甲烷中反应，可以得到六羰基(丙炔酸甲酯)二钴。[2]
参考文献
- ^ Hirst, Gavin C. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rm237.
|chapter=被忽略 (帮助) - ^ Saito, T., Sugizaki, K., Osada, H., Kutsumura, N., & Otani, T. (2010). A Hetero Pauson-Khand Reaction of Ketenimines: A New Synthetic Method for γ-Exomethylene-α,β-unsaturated γ-Lactams. HETEROCYCLES, 80(1), 207. doi:10.3987/com-09-s(s)62