阴道闭锁
此条目没有列出任何参考或来源。 (2014年11月30日) |
阴道闭锁 | |
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类型 | gynatresia[*]、阴道发育异常[*] |
分类和外部资源 | |
ICD-10 | Q52.0 |
ICD-9-CM | 623.2 |
DiseasesDB | 13688 |
eMedicine | article/954110 |
Orphanet | 65681 |
阴道闭锁(英语:vaginal atresia),女性生殖系统的一种先天性阴道发育不全疾病,表征上可区分成阴道狭窄、阴道增生膈膜、阴道缺失(英语:vaginal agenesis),其中在阴道缺失又可区分成盲阴道、先天性无阴道,使阴道形成完全闭锁之状态,即民间俗称“石女”。阴道闭锁通常与MRKH综合征密切相关。阴道闭锁的发生率大约是4000–5000分之一。
阴道的过度狭窄,甚至仅见留有一小孔隙,常造成男女之间上性交困难,这与阴道增生膈膜不同的是,阴道中央在胚胎发育时增生出来的膈膜,这种闭锁现象有如处女膜,可借由手术切除即可恢复正常功能。阴道缺失在临床上有“盲阴道”、“先天性无阴道”二种:前者是有发育完整的阴道口,唯阴道长度短小,发育时未能与子宫接合,造成阴道失去原本的功能;后者是完全没有发育阴道,使患者在先天上就具有生理结构不存在阴道,通常患者仍保有外观上正常阴道口,少数在先天发育上没有阴道口,也由于卵巢、输卵管、子宫等功能皆为正常,患者可透过手术加装人工阴道,除无法在分娩时藉人工阴道进行自然产出外,其余仍保有大部分的正常功能。
由于临床上通常患者具有阴道闭锁、阴道缺失,在泌尿系统、子宫与卵巢发育都会出现异常,也因此使患者在青春期发育时,并不会出现月经(即所谓闭经)、经痛,相对若是卵巢的机能正常,虽然无法藉阴道将经血排出体外,但仍然有经痛的现象,患者若没加以发现,长久下来造成的子宫积血,最终可能会使整个生殖系统发生病变,因而造成不孕。