4-氯甲苯
| 4-氯甲苯 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 106-43-4 
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| PubChem | 7810 |
| ChemSpider | 13875160 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H7Cl |
| 摩爾質量 | 126.58 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氯甲苯是一種有機化合物，化學式為C7H7Cl，它可由4-氯苯甲醛在催化下加氫還原製得。[1]
反應
4-氯甲苯和4-甲氧基苯胺在碳酸銫存在下、鈀配合物催化下反應，可以得到4-甲基-4'-甲氧基二苯胺。[2]
參考文獻
- ^ Wang, Shuguo; et al. Selective deoxygenation of carbonyl groups at room temperature and atmospheric hydrogen pressure over nitrogen-doped carbon supported Pd catalyst. Journal of Catalysis (2018), 368, 207-216. doi:10.1016/j.jcat.2018.10.017.
- ^ van der Westhuizen, Danielle; et al. Bulky, electron-rich, renewable: analogues of Beller's phosphine for cross-couplings。 Catalysis Science & Technology (2023), 13(23), 6733-6742. doi:10.1039/D3CY01375H
- ^ Ryu Nakao, Hakjune Rhee, and Yasuhiro Uozumi. Hydrogenation and Dehalogenation under Aqueous Conditions with an Amphiphilic-Polymer-Supported Nanopalladium Catalyst. Org. Lett. 2005, 7, 1, 163–165. doi:10.1021/ol047670k.