呋咱
| 呋咱 | |||
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| IUPAC名 1,2,5-oxadiazole 1,2,5-噁二唑 | |||
| 英文名 | Furazan | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 288-37-9 
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| PubChem | 67517 | ||
| ChemSpider | 60840 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JKFAIQOWCVVSKC-UHFFFAOYAZ | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C2H2N2O | ||
| 摩爾質量 | 70.05008 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 澄清的油狀液體 | ||
| 密度 | 1.168[1] | ||
| 熔點 | -28 °C（245 K） | ||
| 沸點 | 98 °C（371 K） | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
呋咱，別名1,2,5-噁二唑（1,2,5-氧雜二氮雜茂，1,2,5-oxadiazole），是含1個氧原子和2個氮原子的雜環化合物。呋咱及其衍生物由1,2-二酮的肟衍生物製得。
合成
理論上，製備呋咱的最簡單方法是通過乙醛肟（乙二醛二肟）的環脫水反應，但是呋咱對高溫或極端pH不穩定，這就要求了特定的工藝。乙醛肟生成呋咱是放熱反應，並且伴隨着有毒氣體的產生。該反應可以通過在琥珀酸酐的存在下將乙醛肟加熱至150℃來完成，呋咱在此溫度下蒸發，從反應混合物中離去。[1]
參見
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Olofson, R. A.; Michelman, J. S. Furazan*,1,2. The Journal of Organic Chemistry. 1965, 30 (6): 1854–1859. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01017a034.
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