三光氣
| 三光氣 | |
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| IUPAC名 Bis (trichloromethyl) carbonate | |
| 別名 | 雙（三氯甲基）碳酸酯、固體光氣 |
| 識別 | |
| CAS號 | 32315-10-9 
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| PubChem | 94429 |
| ChemSpider | 85216 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYAA |
| 性質 | |
| 化學式 | C3Cl6O3 |
| 摩爾質量 | 296.748 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 80 °C（353 K） |
| 沸點 | 206 °C（479 K） |
| 溶解性（水） | 反應 |
| 危險性 | |
| MSDS | MSDS |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三光氣（BTC），即雙（三氯甲基）碳酸酯，俗稱固體光氣，化學式為C3Cl6O3。它是無色晶體，有類似光氣的氣味，主要用作光氣的替代品，應用於醫藥、農藥和有機合成等領域中，效果優於液態的雙光氣。三光氣通過碳酸二甲酯和氯氣的反應製備。
三光氣在130°C左右分解，雜質的存在使該溫度降低。常壓蒸餾時也會有少量分解，生成光氣和雙光氣（氯甲酸三氯甲酯）。
氯離子存在時，三光氣可以安全定量地產生光氣，[1]從而解決了光氣在反應中無法定量的問題。三光氣幾乎可發生光氣的所有反應，可作氯甲酰化、氯化、羰基化和某些聚合反應的試劑。它可將伯胺轉化為異氰酸酯或取代脲類，羧酸轉化為酰氯，醇轉化為碳酸酯或醛（與硫酸二甲酯），醛肟和酰胺轉化為腈，等等。
參見
參考資料
- ^ Lucia Pasquato, Giorgio Modena. "Conversion of bis (trichloromethy1)carbonate to phosgene and reactivity of triphosgene, diphosgene and phosgene with methanol"[J]. J. Org. Chem. 2000, 65 (24):8 224.