二異丁胺
| Diisobutylamine | |
|---|---|
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| IUPAC名 N-isobutyl-2-methylpropan-1-amine | |
| 別名 | 1-propanamine |
| 識別 | |
| CAS號 | 110-96-3 
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| PubChem | 8085 |
| ChemSpider | 7794 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Beilstein | 1209251 |
| UN編號 | UN2361 |
| EINECS | 203-819-3 |
| RTECS | TX1750000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H19N |
| 摩爾質量 | 129.243 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 0.745 g·cm−3（20 °C） |
| 熔點 | −73.5 °C（199.7 K）[1] |
| 沸點 | 139.6 °C（412.8 K）[1] |
| 溶解性（水） | 8.9 g/L（25 °C） |
| 蒸氣壓 | 0.972 kPa |
| 熱力學 | |
| ΔfHm⦵298K | -1.387 kJ/g |
| ΔcHm⦵ | 14 kJ/g |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
| |
| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H226, H301, H314, H412 |
| P-術語 | P210, P273, P280, P303+361+353, P304+340+310, P305+351+338 |
| 主要危害 | 可燃、腐蝕 |
| NFPA 704 |
 3
3
0
|
| 爆炸極限 | 0.9-6.3% |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 二異丙胺 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二異丁胺是一種有機化合物，化學式為C8H19N[2]，它是一種仲胺。它可由異丁醇的還原胺化反應得到。[3]在三乙胺存在下，它和氯乙酰氯在乙醚仲反應，可以得到N-氯乙酰基二異丁胺。[4]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-24].
- ^ Haynes, W. M. CRC Handbook of Chemistry and Physics 93. 2012.
- ^ Gobolos, Sandor; Margitfalvi, Jozsef L. Reductive amination of isobutanol to diisobutylamine on vanadium modified Raney nickel catalyst. Chemical Industries (Boca Raton, FL, United States), 2007. 115: 253-257. ISSN 0737-8025. CODEN CHEIDI.
- ^ David Bernier, Alexander J. Blake, Simon Woodward. Improved Procedure for the Synthesis of Enamine N -Oxides. The Journal of Organic Chemistry. 2008-06-01, 73 (11): 4229–4232 [2021-12-24]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo8002166 （英語）.