XYY綜合徵

XYY綜合徵
一名XYY綜合徵患者的核型
類型	性染色體異常、Y chromosome number anomaly[*]
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學
ICD-11	LD52.1
ICD-10	Q98.5
ICD-9-CM	758.8
DiseasesDB	33038
MeSH	D014997
Orphanet	8

「XYY」重新導向至此。關於CIE xyY色彩空間，請見「xyY」。

XYY綜合徵是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合徵」（super-male syndrome）。

XYY綜合徵在男性新生嬰兒中的發生率大約1/1000。患有XYY綜合徵的男孩身高往往高於平均水平。其智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（約低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同，另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹。以往人們一直誤解XYY綜合徵患者的犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明將XYY這一染色體異常和犯罪清晰聯繫起來，是不恰當的。例如，醫學教科書《默沙東診療手冊》表示，XYY綜合徵曾被認為有暴力及犯罪傾向，但此理論已被推翻。

2022年，《自閉症與發展障礙雜誌》上的一項研究發現表示，患性染色體三體綜合症（縮寫：SCT，含XYY綜合徵）的幼兒在社交適應性功能方面更加薄弱，較對照組兒童的互動行為少，並表現出更多的社交退縮。特別是在社交壓力較大的情況下，這種差異更加明顯。該研究表示，與對照組相比，SCT兒童中孤獨症譜系障礙（縮寫：ASD）相關的社交障礙更為普遍，大約27.1%的SCT兒童在臨床上表現出ASD症狀。

該病病因系父親產生精子形成時，減數第二次分裂後期兩條Y染色體未移向細胞兩極，使個別精子細胞含有兩條Y染色體。若該精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體與1條X染色體。