丙炔酸甲酯
| 丙炔酸甲酯 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Methyl prop-2-ynoate | |
| 識別 | |
| CAS號 | 922-67-8 
|
| PubChem | 13536 |
| ChemSpider | 12948 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | IMAKHNTVDGLIRY-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 4-02-00-01688 |
| EINECS | 213-083-5 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H4O2 |
| 摩爾質量 | 84.07 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.945 g mL−1 |
| 沸點 | 103—105 °C（376—378 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丙炔酸甲酯是一種有機化合物，化學式為HC2CO2CH3。由於炔基具有親電性，它是合成其它有機化合物的試劑和砌塊。[1]它和八羰基二鈷在二氯甲烷中反應，可以得到六羰基(丙炔酸甲酯)二鈷。[2]
參考文獻
- ^ Hirst, Gavin C. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rm237.
|chapter=被忽略 (幫助) - ^ Saito, T., Sugizaki, K., Osada, H., Kutsumura, N., & Otani, T. (2010). A Hetero Pauson-Khand Reaction of Ketenimines: A New Synthetic Method for γ-Exomethylene-α,β-unsaturated γ-Lactams. HETEROCYCLES, 80(1), 207. doi:10.3987/com-09-s(s)62