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镨

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镨 59Pr
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－
↑
镨
↓
镤
铈 ← 镨 → 钕
外观
银白色
概况
名称·符号·序数镨（praseodymium）·Pr·59
元素类别镧系元素
族·周期·区不适用·6·f
标准原子质量140.90766(1)[1]
电子排布[Xe] 4f3 6s2
2, 8, 18, 21, 8, 2
镨的电子层（2, 8, 18, 21, 8, 2）
镨的电子层（2, 8, 18, 21, 8, 2）
历史
发现卡尔·奥尔·冯·威尔士巴赫（1885年）
物理性质
物态固体
密度（接近室温）
6.77 g·cm−3
熔点时液体密度6.50 g·cm−3
熔点1208 K，935 °C，1715 °F
沸点3403 K，3130 °C，5666 °F
熔化热6.89 kJ·mol−1
汽化热331 kJ·mol−1
比热容27.20 J·mol−1·K−1
蒸气压
压/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
温/K 1771 1973 (2227) (2571) (3054) (3779)
原子性质
氧化态0,[2] +1,[3] +2, +3, +4, +5
（中等碱性的氧化物）
电负性1.13（鲍林标度）
电离能第一：527 kJ·mol−1
第二：1020 kJ·mol−1
第三：2086 kJ·mol−1
原子半径182 pm
共价半径203±7 pm
镨的原子谱线
杂项
晶体结构六方
磁序顺磁性
电阻率α, poly: 0.700 µΩ·m
热导率12.5 W·m−1·K−1
热膨胀系数α, poly: 6.7 µm/(m·K)
声速（细棒）（20 °C）2280 m·s−1
杨氏模量α form: 37.3 GPa
剪切模量α form: 14.8 GPa
体积模量α form: 28.8 GPa
泊松比α form: 0.281
维氏硬度250–745 MPa
布氏硬度250–640 MPa
CAS号7440-10-0
同位素
主条目：镨的同位素
同位素 丰度 半衰期​（t1/2） 衰变
方式 能量​（MeV） 产物
140Pr 人造 3.39 分钟 β+ 2.366 140Ce
141Pr 100% 稳定，带82粒中子
142Pr 人造 19.12 小时 β− 2.164 142Nd
ε 0.747 142Ce
143Pr 人造 13.57 天 β− 0.934 143Nd

镨（pǔ）（英语：Praseodymium），是一种化学元素，其化学符号为Pr，原子序数为59，原子量为140.90766 u，属于镧系元素，也是稀土元素之一。镨是一种柔软、富延展性的银白色金属，暴露在空气中时表面会慢慢形成绿色的疏松氧化层。

镨在自然界中总是与其他稀土金属一同存在。它是第六丰富的稀土元素和第四丰富的镧系元素，约占地壳的9.1ppm，丰度与硼相当。

如同大多数稀土元素，镨最寻常的氧化态为+3，这是镨离子在水溶液中唯一稳定的价态，而+4态的镨在某些固体化合物中已被发现，至于在镧系元素中独一无二的+5态仅在间质隔离（英语：Matrix isolation）条件下被观察到过。0、+1和+2态的镨则很少见。含Pr3+离子的水溶液呈黄绿色，将Pr3+掺入玻璃中也会产生深浅不一的黄绿色。镨的一些工业用途便是利用其过滤光源发出的黄光的能力，例如焊接工人的护目镜等。

性质

镨是一种银白色的、中等柔软的镧系金属元素，在空气中抗腐蚀能力比镧、铈和铕都要强，但暴露在空气中表面会产生一层易碎的绿色氧化物，所以纯镨必须保存在真空或充氩玻璃管中。

物理性质

镨是第三个镧系元素。在元素周期表中，它位于铈的右边、钕的左边、锕系元素镤的上方。它是一种延展性高的金属，硬度和银相当。[5]其59个电子的电子排布为[Xe]4f36s2。理论上，外面五个电子都可以作为价电子，但是只有在极端情况下镨才会使用这五个价电子。正常情况下，镨化合物中镨只会使用三个（有时是四个）价电子。[6]

如同其它三价的轻镧系元素，镨在常温下是六方最密堆积结构的。在560 °C时，镨的晶体结构会转变成面心立方。在接近935 °C的熔点前，镨还会短暂形成体心立方晶系。[7]

镨和其它镧系元素一样，在室温下是顺磁性的。[8] 不像其它镧系元素，会在低温下变成反铁磁性或铁磁性，镨在1K 以上都是顺磁性的。[4]

化学性质

镨为较活泼的金属。金属镨在空气中会慢慢失去光泽，形成会像铁锈一样剥落（英语：Spallation）的绿色氧化层。一立方公分大小的金属镨样品会在大约一年内完全腐蚀。[9]

镨在150 °C时很容易燃烧，形成非整比的棕黑色氧化物十一氧化六镨，其中镨和氧的比例近似Pr6O11，当中有4个镨原子为+4价，2个镨原子为+3价：[10]

12 Pr + 11 O2 → 2 Pr6O11

十一氧化六镨是室温下镨最稳定的氧化物，这种化合物可以被氢气还原成淡绿色的+3价氧化物三氧化二镨（Pr2O3）。[11]至于镨的+4价氧化物，黑色的二氧化镨（PrO2），是由镨在400 °C和282 bar下于纯氧中燃烧[11]或Pr6O11在沸腾的醋酸下歧化而成。[12][13]

镨的电正性很大，和冷水反应较慢，但和热水反应迅速，形成氢氧化镨：[10]

2 Pr (s) + 6 H2O (l) → 2 Pr(OH)3 (aq) + 3 H2 (g)

金属镨能和所有卤素反应，形成三卤化物：[10]

2 Pr (s) + 3 F2 (g) → 2 PrF3 (s) （绿色）
2 Pr (s) + 3 Cl2 (g) → 2 PrCl3 (s) （绿色）
2 Pr (s) + 3 Br2 (g) → 2 PrBr3 (s) （绿色）
2 Pr (s) + 3 I2 (g) → 2 PrI3 (s)

四氟化镨（PrF4）是已知的，可以由氟化钠和三氟化镨的混合物和氟气反应生成Na2PrF6，之后再用液态氟化氢从反应混合物中去除氟化钠，即可得到四氟化镨。[14]镨也会形成青铜色的二碘化物。类似镧、铈和钆的二碘化物，它是一种镨（III）的电子盐。[14]

镨和稀硫酸反应，形成含有黄绿色（英语：chartreuse (color)）Pr3+离子的[Pr(H2O)9]3+配合物：[10][15]

2 Pr (s) + 3 H2SO4 (aq) → 2 Pr3+ (aq) + 3 SO2−
4 (aq) + 3 H2 (g)

含有镨（IV）的化合物溶于水不会形成黄色的Pr4+离子，[16]由于Pr4+对Pr3+的标准电极电势是+3.2 V，造成Pr4+离子的氧化性极强，在水中不稳定，会氧化水并产生Pr3+离子。而Pr3+对镨原子的标准电极电势是 −2.35 V。[6]不过，在强碱性环境下，Pr4+离子可以由臭氧氧化而生成。[17]

尽管目前体态的镨（V）尚属未知，但2016年有研究发现在惰性气体间质隔离（英语：Matrix isolation）条件下存在+5氧化态的镨，具有前述惰性气体氙的稳定电子组态。在该实验中所发现具有+5态镨的分子包括[PrO2]+、其和氧气（O2）及氩气（Ar）的加成物，以及PrO2(η2-O2)。[18]

同位素

主条目：镨的同位素

自然界中的镨只由一种稳定同位素组成，即141Pr，因此镨属于单一同位素元素。141Pr有82个中子，而82是一个幻数，会使该同位素的原子核有特别的稳定性。[19]141Pr可以通过恒星的S-过程和R-过程生成。[20]

除了天然的141Pr外，镨还有38种人工合成的放射性同位素，其中寿命较长的有143Pr（半衰期为13.57天）和142Pr（半衰期为19.12小时）。 其他放射性同位素的半衰期都超不过5.985小时，大部分的半衰期少于33秒。镨还有6个亚稳态，其中比较稳定的是138mPr（t½ 2.12小时）、142mPr（t½ 14.6分钟）和134mPr（t½ 11分钟）。143Pr和141Pr都是铀的裂变产物。比141Pr轻的镨同位素主要发生正电子发射或电子俘获衰变成铈的同位素，而较重的同位素主要发生β衰变形成钕的同位素。[19]

历史

卡尔·奥尔·冯·威尔斯巴赫（英语：Carl Auer von Welsbach） (1858–1929) 在1885年发现了镨

1751年，瑞典矿物学家阿克塞尔·弗雷德里克·克龙斯泰特在巴斯特纳斯的矿山中发现了一种重矿物，后来命名为硅铈石。三十年后，15岁、来自拥有这种矿石的家族的威廉·希辛格将硅铈石的样本寄给卡尔·威廉·舍勒，但舍勒没有在其中发现任何新元素。1803年，在希辛格成为一名铁匠后，他与永斯·贝采利乌斯一同重启对该矿物的分析并从中分离出一种新的氧化物（即二氧化铈），他们以两年前新发现的谷神星将将其命名为ceria。[21]与此同时，马丁·克拉普罗特也在德国独立分离出了二氧化铈。[22]1839年至1843年间，瑞典外科医生兼化学家卡尔·古斯塔夫·莫桑德（英语：Carl Gustaf Mosander）与贝采利乌斯证明ceria是多种氧化物的混合物。他从中分离出了另外两种新氧化物，分别将其命名为lanthana和didymia。[23][24][25]他通过在空气中焙烧硝酸铈样品使之部分分解，然后用稀硝酸处理生成的氧化物。形成这些氧化物的新发现元素依照其氧化物名称而被命名为lanthanum（镧）和didymium[26]。

虽然镧的样品被证明是纯的单一元素而受到广泛认可，但didymium在数年后被发现是许多轻镧系元素的混合物。这正如马克·德拉方丹在对didymium进行光谱分析后所怀疑的那样，尽管他没有时间将其组成元素一一分离。1879年，保罗·埃米尔·勒科克·德布瓦博德兰从didymium中分离出了混有铕的钐。1885年，卡尔·奥尔·冯·威尔斯巴赫（英语：Carl Auer von Welsbach）才将didymium分离成镨和钕两种新元素。[27]由于钕在didymium中的比例比镨更高，因此它保留了旧名称didymium并加上neo（出自希腊语νέος，意为新的）作为前缀而被命名为neodymium，而镨因为其盐类的韭葱绿色而被命名为praseodymium，其中前缀praseo出自希腊语πρασιος，意为韭菜绿。[28]其实早在1882年，博胡斯拉夫·布劳纳（英语：Bohuslav Brauner）就已经提出了didymium的复合性质，但没有通过实验将其分离。[29]

存在和生产

尽管属于稀土元素的一员，镨在地壳中并不算特别稀有的元素，在地壳中的占比为9.2 mg/kg，介于钐（7.05 mg/kg）和锕系元素钍（9.6 mg/kg）之间。镨是第四丰富的镧系元素和第六丰富的稀土元素，其丰度低于铈（66.5 mg/kg）、钕（41.5 mg/kg）和镧（39 mg/kg），以及另外两种非镧系的稀土元素钇（33 mg/kg）和钪（22 mg/kg）。[28]尽管镨称不上稀有，但在含镨矿物中镨从不作为主要成分出现，其在矿物中的含量总是低于铈和镧，通常也低于钕。[30]

Pr3+离子的大小与其他轻镧系元素（从镧开始到钐和铕的镧系元素）相似，因此镨往往与它们一起出现在磷酸盐、硅酸盐和碳酸盐矿物中，例如独居石（MIIIPO4）和氟碳铈矿（英语：bastnäsite）（MIIICO3F），其中M代表除了钪和放射性的钷以外的所有稀土元素（以铈、镧和钇居多，镨和钕次之）。氟碳铈矿中通常缺乏钍和重镧系元素，因此从中提取轻镧系元素所需的工作量较少。矿石经粉碎、研磨后，首先用热浓硫酸处理，放出二氧化碳、氟化氢和四氟化硅。然后，将产物干燥并用水浸出，在溶液中留下轻镧系元素离子（包括镨）。[31]

独居石中通常包含所有稀土元素以及不少的钍，因此分离过程更为复杂。独居石由于其磁性，可以通过反复的电磁分离来进行分离。分离后，用热浓硫酸处理，可得水溶性的稀土硫酸盐。酸性滤液会被氢氧化钠部分中和至pH3～4。钍以氢氧化钍的形式从溶液中沉淀出来并被去除。之后，将溶液用草酸铵处理，将稀土元素转化为其不溶性草酸盐。草酸盐通过退火分解成氧化物。将这些氧化物溶解在硝酸中，移除主要成分之一——铈，其氧化物不溶于硝酸。[32]处理这些残留物时必须小心，因为它们含有钍-232的衰变产物镭-228，一种强γ放射源。[31]接著可以通过离子交换法或使用磷酸三丁酯等溶剂将镨与其他镧系元素分离。镧系元素之+3价离子在磷酸三丁酯中的溶解度随著原子序数的增大而增加。[28]从独居石提取出的混合稀土金属中，大约含有5%的镨。

应用

由于镧系元素间彼此的性质非常相似，镨可以部分替代大多数应用中其他镧系元素的位置而不会显着降低效能。事实上镧系元素的许多应用需要使用到多种镧系元素间不同比例的混合物，其中便包含少量的镨，例如混合稀土金属和铈铁（英语：Ferrocerium）合金等。以下主要列出稀土产业中特别涉及镨的几项应用：[33]

生物作用和注意事项

镨
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中易燃物的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H250
P-术语 P222, P231, P422[46]
NFPA 704
4
0
4
 
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

如同其他稀土元素，镨在人体内没有已知的生物作用。除了嗜甲烷菌Methylacidiphilum fumariolicum（英语：Methylacidiphilum fumariolicum）外，目前没有发现镨在其他生物体中发挥任何生物学作用，但其毒性也并不高，不会在食物链中累积到产生明显副作用的程度。目前已知将稀土元素静脉注射至动物体内会损害肝功能，但人类吸入稀土氧化物的主要副作用来自其中的放射性元素钍和铀杂质。[33]

轻镧系元素对于火山泥温泉（英语：Mudpot）中的嗜甲烷菌（如Methylacidiphilum fumariolicum）至关重要，是其体内甲醇脱氢酶的重要辅助因子。由于轻镧系元素间彼此化学性质的高度相似性，菌体内的镧、铈、镨和钕可以相互取代而不会对菌体产生任何不良影响。若以钐、铕或钆等质量稍重的镧系元素取代，除了使它们生长缓慢外亦没有其他副作用。[47]

参考资料

  1. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075. doi:10.1515/pac-2019-0603 （英语）. 
  2. ^ Yttrium and all lanthanides except Ce and Pm have been observed in the oxidation state 0 in bis(1,3,5-tri-t-butylbenzene) complexes, see Cloke, F. Geoffrey N. Zero Oxidation State Compounds of Scandium, Yttrium, and the Lanthanides. Chem. Soc. Rev. 1993, 22: 17–24. doi:10.1039/CS9932200017.  and Arnold, Polly L.; Petrukhina, Marina A.; Bochenkov, Vladimir E.; Shabatina, Tatyana I.; Zagorskii, Vyacheslav V.; Cloke. Arene complexation of Sm, Eu, Tm and Yb atoms: a variable temperature spectroscopic investigation. Journal of Organometallic Chemistry. 2003-12-15, 688 (1–2): 49–55. doi:10.1016/j.jorganchem.2003.08.028. 
  3. ^ Chen, Xin; et al. Lanthanides with Unusually Low Oxidation States in the PrB3– and PrB4– Boride Clusters. Inorganic Chemistry. 2019-12-13, 58 (1): 411–418. PMID 30543295. doi:10.1021/acs.inorgchem.8b02572. 
  4. ^ 4.0 4.1 Jackson, M. Magnetism of Rare Earth (PDF). The IRM quarterly. 2000, 10 (3): 1 [2016-05-21]. （原始内容 (PDF)存档于2017-07-12）. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Lide, D. R. (编), CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th, Boca Raton (FL): CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-0486-5 
  6. ^ 6.0 6.1 Greenwood and Earnshaw, pp. 1232–5
  7. ^ "Phase Diagrams of the Elements" （页面存档备份，存于互联网档案馆）, David A. Young, UCRL-51902 "Prepared for the U.S. Energy Research & Development Administration under contract No. W-7405-Eng-48".
  8. ^ Cullity, B. D.; Graham, C. D. Introduction to Magnetic Materials. John Wiley & Sons. 2011. ISBN 978-1-118-21149-6. 
  9. ^ Rare-Earth Metal Long Term Air Exposure Test. [2009-08-08]. （原始内容存档于2019-01-30）. 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 10.3 Chemical reactions of Praseodymium. Webelements. [9 July 2016]. （原始内容存档于2008-06-25）. 
  11. ^ 11.0 11.1 Greenwood and Earnshaw, pp. 1238–9
  12. ^ Brauer, G.; Pfeiffer, B. Hydrolytische spaltung von höheren oxiden des Praseodyms und des terbiums. Journal of the Less Common Metals. 1963-04-01, 5 (2). ISSN 0022-5088. doi:10.1016/0022-5088(63)90010-9 （德语）. 
  13. ^ Minasian, Stefan G.; Batista, Enrique R.; Booth, Corwin H.; Clark, David L.; Keith, Jason M.; Kozimor, Stosh A.; Lukens, Wayne W.; Martin, Richard L.; Shuh, David K.; Stieber, S. Chantal E.; Tylisczcak, Tolek. Quantitative Evidence for Lanthanide-Oxygen Orbital Mixing in CeO 2 , PrO 2 , and TbO 2. Journal of the American Chemical Society. 2017-12-13, 139 (49) [2022-10-17]. ISSN 0002-7863. PMID 29182343. doi:10.1021/jacs.7b10361. （原始内容存档于2022-10-21） （英语）. 
  14. ^ 14.0 14.1 Greenwood and Earnshaw, p. 1240–2
  15. ^ Greenwood and Earnshaw, pp. 1242–4
  16. ^ Sroor, Farid M.A.; Edelmann, Frank T. Lanthanides: Tetravalent Inorganic. Scott, Robert A. (编). Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2012-12-17: eibc2033 [2022-10-17]. ISBN 978-1-119-95143-8. doi:10.1002/9781119951438.eibc2033. （原始内容存档于2022-11-01） （英语）. 
  17. ^ Hobart, D. E.; Samhoun, K.; Young, J. P.; Norvell, V. E.; Mamantov, G.; Peterson, J. R. Stabilization of praseodymium(IV) and terbium(IV) in aqueous carbonate solution. Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. 1980-01-01, 16 (5). ISSN 0020-1650. doi:10.1016/0020-1650(80)80069-9 （英语）. 
  18. ^ Zhang, Qingnan; Hu, Shu-Xian; Qu, Hui; Su, Jing; Wang, Guanjun; Lu, Jun-Bo; Chen, Mohua; Zhou, Mingfei; Li, Jun. Pentavalent Lanthanide Compounds: Formation and Characterization of Praseodymium(V) Oxides. Angewandte Chemie (International Ed. in English). 2016-06-06, 55 (24) [2022-10-17]. ISSN 1521-3773. PMID 27100273. doi:10.1002/anie.201602196. （原始内容存档于2022-10-17）. 
  19. ^ 19.0 19.1 Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik. The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties. Nuclear Physics A. 2003, 729: 3–128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. ISSN 0375-9474. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. 
  20. ^ Cameron, A.G.W. Abundances of the elements in the solar system. Space Science Reviews. 1973-09, 15 (1). Bibcode:1973SSRv...15..121C. ISSN 0038-6308. doi:10.1007/BF00172440 （英语）. 
  21. ^ Emsley, pp. 120–5
  22. ^ Greenwood and Earnshaw, p. 1424
  23. ^ Weeks, Mary Elvira. The discovery of the elements. XI. Some elements isolated with the aid of potassium and sodium: Zirconium, titanium, cerium, and thorium. Journal of Chemical Education. 1932-07, 9 (7) [2022-10-17]. Bibcode:1932JChEd...9.1231W. ISSN 0021-9584. doi:10.1021/ed009p1231. （原始内容存档于2022-10-19） （英语）. 
  24. ^ Weeks, Mary Elvira. The discovery of the elements 6th. Easton, PA: Journal of Chemical Education. 1956. 
  25. ^ Marshall, James L. Marshall; Marshall, Virginia R. Marshall. Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Confusing Years (PDF). The Hexagon. 2015: 72–77 [30 December 2019]. （原始内容 (PDF)存档于2021-10-11）. 
  26. ^ 参见：
    • (Berzelius) (1839) "Nouveau métal" (New metal), Comptes rendus, 8 : 356–357. From p. 356: "L'oxide de cérium, extrait de la cérite par la procédé ordinaire, contient à peu près les deux cinquièmes de son poids de l'oxide du nouveau métal qui ne change que peu les propriétés du cérium, et qui s'y tient pour ainsi dire caché. Cette raison a engagé M. Mosander à donner au nouveau métal le nom de Lantane." (The oxide of cerium, extracted from cerite by the usual procedure, contains almost two fifths of its weight in the oxide of the new metal, which differs only slightly from the properties of cerium, and which is held in it so to speak "hidden". This reason motivated Mr. Mosander to give to the new metal the name Lantane.)
    • (Berzelius) (1839) "Latanium — a new metal," （页面存档备份，存于互联网档案馆） Philosophical Magazine, new series, 14 : 390–391.
  27. ^ Fontani, Marco; Costa, Mariagrazia; Orna, Mary Virginia. The Lost Elements: The Periodic Table's Shadow Side. Oxford University Press. 2015: 122. ISBN 978-0-19-938334-4 （英语）. 
  28. ^ 28.0 28.1 28.2 Greenwood and Earnshaw, p. 1229–32
  29. ^ Fontani, Marco; Costa, Mariagrazia; Orna, Mary Virginia. The Lost Elements: The Periodic Table's Shadow Side. Oxford University Press. 2015: 40. ISBN 978-0-19-938334-4 （英语）. 
  30. ^ Hudson Institute of Mineralogy. Mindat.org. www.mindat.org. 1993–2018 [14 January 2018]. （原始内容存档于2011-04-22）. 
  31. ^ 31.0 31.1 Greenwood and Earnshaw, p. 1426–9
  32. ^ Patnaik, Pradyot. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill. 2003: 444 [2022-10-17]. ISBN 978-0-07-049439-8. （原始内容存档于2022-10-17） （英语）. 
  33. ^ 33.0 33.1 33.2 33.3 33.4 McGill, Ian, Rare Earth Elements, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 31, Weinheim: Wiley-VCH: 183–227, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_607 
  34. ^ Rare Earth Elements 101 互联网档案馆的存档，存档日期2013-11-22., IAMGOLD Corporation, April 2012, pp. 5, 7.
  35. ^ Overland, Indra. The geopolitics of renewable energy: Debunking four emerging myths. Energy Research & Social Science. 2019-03-01, 49 [2022-10-17]. ISSN 2214-6296. doi:10.1016/j.erss.2018.10.018. （原始内容存档于2022-12-04） （英语）. 
  36. ^ Kreidl, Norbert J. RARE EARTHS*. Journal of the American Ceramic Society. 1942-03, 25 (5). ISSN 0002-7820. doi:10.1111/j.1151-2916.1942.tb14363.x （英语）. 
  37. ^ Jha, A; Naftaly, M; Jordery, S; Samson, B N; Taylor, E R; Hewak, D; Payne, D N; Poulain, M; Zhang, G. Design and fabrication of Pr 3+ -doped fluoride glass optical fibres for efficient 1.3 mu m amplifiers. Pure and Applied Optics: Journal of the European Optical Society Part A. 1995-07, 4 (4) [2022-10-17]. Bibcode:1995PApOp...4..417J. ISSN 0963-9659. doi:10.1088/0963-9659/4/4/019. （原始内容存档于2022-10-17）. 
  38. ^ Smart, R. G.; Hanna, D. C.; Tropper, A. C.; Davey, S. T.; Carter, S. F.; Szebesta, D. Cw room temperature upconversion lasing at blue, green and red wavelengths in infrared-pumped Pr3+-doped fluoride fibre. Electronics Letters. 1991-07-04, 27 (14) [2022-08-24]. Bibcode:1991ElL....27.1307S. ISSN 1350-911X. doi:10.1049/el:19910817. （原始内容存档于2022-07-31） （英语）. 
  39. ^ de Prinse, Thomas J.; Karami, Afshin; Moffatt, Jillian E.; Payten, Thomas B.; Tsiminis, Georgios; Teixeira, Lewis Da Silva; Bi, Jingxiu; Kee, Tak W.; Klantsataya, Elizaveta; Sumby, Christopher J.; Spooner, Nigel A. Dual Laser Study of Non‐Degenerate Two Wavelength Upconversion Demonstrated in Sensitizer‐Free NaYF 4 :Pr Nanoparticles. Advanced Optical Materials. 2021, 9 (7): 2001903 [2022-08-24]. ISSN 2195-1071. S2CID 234059121. doi:10.1002/adom.202001903. （原始内容存档于2022-07-31） （英语）. 
  40. ^ Kolesov, Roman; Reuter, Rolf; Xia, Kangwei; Stöhr, Rainer; Zappe, Andrea; Wrachtrup, Jörg. Super-resolution upconversion microscopy of praseodymium-doped yttrium aluminum garnet nanoparticles. Physical Review B. 2011-10-31, 84 (15). Bibcode:2011PhRvB..84o3413K. ISSN 1098-0121. doi:10.1103/PhysRevB.84.153413 （英语）. 
  41. ^ ANU team stops light in quantum leap. [18 May 2009]. （原始内容存档于2012-05-31）. 
  42. ^ 42.0 42.1 Emsley, pp. 423–5
  43. ^ Rokhlin, L. L. Magnesium alloys containing rare earth metals: structure and properties. CRC Press. 2003. ISBN 978-0-415-28414-1. 
  44. ^ Suseelan Nair, K.; Mittal, M. C. Rare Earths in Magnesium Alloys. Materials Science Forum. 1988, 30 [2022-10-17]. ISSN 1662-9752. doi:10.4028/www.scientific.net/MSF.30.89. （原始内容存档于2022-11-23） （英语）. 
  45. ^ Borchert, Yulia; Sonström, Patrick; Wilhelm, Michaela; Borchert, Holger; Bäumer, Marcus. Nanostructured Praseodymium Oxide: Preparation, Structure, and Catalytic Properties. The Journal of Physical Chemistry C. 2008-02-01, 112 (8) [2022-10-17]. ISSN 1932-7447. doi:10.1021/jp0768524. （原始内容存档于2022-10-21） （英语）. 
  46. ^ Praseodymium 261173. [2021-06-03]. （原始内容存档于2018-10-02）. 
  47. ^ Pol, Arjan; Barends, Thomas R. M.; Dietl, Andreas; Khadem, Ahmad F.; Eygensteyn, Jelle; Jetten, Mike S. M.; Op den Camp, Huub J. M. Rare earth metals are essential for methanotrophic life in volcanic mudpots. Environmental Microbiology. 2014-01, 16 (1). ISSN 1462-2912. PMID 24034209. doi:10.1111/1462-2920.12249 （英语）. 

外部链接

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