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利巴韦林

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利巴韦林
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureCopegus, Rebetol, Virazole
其他名称1-(β-D-Ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa605018
怀孕分级
  • : X (高风险)
给药途径Oral, inhalation
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度64%[1]
血浆蛋白结合率0%[1]
药物代谢Hepatic and intracellularly[1]
生物半衰期298 hours (multiple dose); 43.6 hours (single dose)[1]
排泄途径Urine (61%), faeces (12%)[1]
识别信息
  • 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
CAS号36791-04-5  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
NIAID ChemDB
PDB配体ID
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.164.587 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C8H12N4O5
摩尔质量244.206
3D模型(JSmol英语JSmol
  • OC[C@@H](O1)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N2N=C(C(N)=O)N=C2
  • InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1 checkY
  • Key:IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N checkY

利巴韦林(英语:Ribavirin,俗称病毒唑),是一种抗病毒药,属合成核苷类药,1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。对许多DNARNA病毒有抑制作用,其机理尚不清楚。[可疑]美国食品药物管理局(FDA)只许可用于配合长效干扰素治疗丙肝人类呼吸道融合病毒(RSV)[注 1],和某些出血热(WHO)的治疗。

滥用与副作用

美国食品药品监督管理局明确指出利巴韦林不适合用来治疗流感,并且严格明确适应症,而滥用利巴韦林来治疗各种病毒感染的情况在中国十分普遍。利巴韦林还具有致畸副作用,任何50岁以下女性应尽量避免使用利巴韦林,如需服用药物治疗必须采取2种或以上可靠避孕措施,如使用避孕套和口服避孕药,确保在最后一次使用利巴韦林6个月内未受孕。

注解

  1. ^ 疗效不佳,几乎弃用

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 PRODUCT INFORMATION REBETOL® (RIBAVIRIN) CAPSULES (PDF). TGA eBusiness Services. Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Limited. 29 April 2013 [23 February 2014]. (原始内容存档于2017-08-16). 

外部链接