三氯乙酸
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| 三氯乙酸 | |||
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| IUPAC名 Trichloroacetic acid | |||
| 别名 | 1,1,1-三氯乙酸 三氯醋酸 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 76-03-9 
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| PubChem | 6421 | ||
| ChemSpider | 10772050 | ||
| SMILES |
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| RTECS | AJ7875000 | ||
| KEGG | C11150 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | CCl3COOH | ||
| 摩尔质量 | 163.4 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 白色固体 | ||
| 密度 | 1.63 g/cm³ (固) | ||
| 熔点 | 57 °C | ||
| 沸点 | 196 °C | ||
| 溶解性（水） | 极易溶 | ||
| pKa | 0.77[1] | ||
| 结构 | |||
| 偶极矩 | 3.23 D | ||
| 危险性 | |||
| 警示术语 | R：R35, R50/53 | ||
| 安全术语 | S：S1/2, S26, S36/37/39, S45, S60, S61 | ||
| 欧盟分类 | 腐蚀性 (C) 对环境有害 (N) | ||
| 相关物质 | |||
| 相关氯代乙酸 | 氯乙酸、二氯乙酸 | ||
| 相关化学品 | 乙酸、三氟乙酸 三溴乙酸 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氯乙酸，无色固体，是乙酸的甲基被三氯甲基替代后形成的化合物，化学式为CCl3COOH。受氯的吸电子效应的影响，三氯乙酸的酸性比乙酸更强。它由乙酸与氯在碘催化下反应制得：
- CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl
水合三氯乙醛氧化亦可得到三氯乙酸。
三氯乙酸主要用作有机合成、医药、杀虫剂和化学试剂制取的中间体，也用作高分子化合物（如蛋白质、DNA、RNA）的沉淀剂。
参见
参考资料
- ^ Ionization Constants of Heteroatom Organic Acids 互联网档案馆的存檔，存档日期2007-10-08.
- ^ The Carcinogenic Potency Database (CPDB). [2008-07-10]. （原始内容存档于2011-07-21）.
