盖尔贝反应
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盖尔贝反应(Guerbet reaction),以化学家马塞尔·盖尔贝(1861-1938)的名字命名。
催化剂存在和加热条件下,两分子脂肪族伯醇进行反应,失去一分子水,转变为其β-烷化的二聚醇。[1]
1899年,盖尔贝用正丁醇作原料,经过转化,得到了2-乙基-1-己醇,发现了此反应。这个反应的产物也因此称为盖尔贝醇。
用长链脂肪醇进行盖尔贝反应,生成的产物可以用作表面活性剂。
反应一般在高温(220℃)加压下进行,需要有碱金属氢氧化物或醇盐以及氢化反应催化剂(如雷尼镍)存在。
反应机理
反应分四步进行。醇首先被氧化为相应的醛,然后两分子醛发生羟醛加成、失水,生成不饱和醛,最后不饱和醛被氢化,产生二聚醇。[2]
副反应有坎尼扎罗反应(两分子醛歧化为醇和羧酸)和季先科反应。
拓展
如下铱脱氢催化剂(Cp*=五甲基环戊二烯配体)和叔丁醇钾存在下,以对异丙基甲苯为溶剂,少量的1,7-辛二烯为质子受体,正戊醇在相对较低的温度下即可发生盖尔贝反应。[3]
参见
参考资料
- ^ Marcel Guerbet. Condensation de l'alcool isopropylique avec son dérivé sodé; formation du méthylisobutylcarbinol et du diméthyl-2.4-heptanol-6. Comptes rendus de l'Académie des sciences. 1909, 149: 129–132 [2009-10-13]. (原始内容存档于2017-11-30).
- ^ S. Veibel and J. I. Nielsen. On the mechanism of the Guerbet reaction. Tetrahedron. 1967, 23 (4): 1723–1733. doi:10.1016/S0040-4020(01)82571-0.
- ^ Toyomi Matsu-ura, Satoshi Sakaguchi, Yasushi Obora, and Yasutaka Ishii. Guerbet Reaction of Primary Alcohols Leading to -Alkylated Dimer Alcohols Catalyzed by Iridium Complexes. Journal of Organic Chemistry. 2006, 71 (21): 8306–8308. doi:10.1021/jo061400t.