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环丁四酮

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(重定向自C4O4
环丁四酮
IUPAC名
环丁烷-1,2,3,4-四酮[來源請求]
别名 四氧代环丁烷
识别
CAS号 76719-54-5  checkY
PubChem 5488007
ChemSpider 24735246
SMILES
 
  • O=C1C(=O)C(=O)C1=O
性质
化学式 C4O4
摩尔质量 112.04 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

环丁四酮,也称作四氧代环丁烷,是一种假想的有机化合物,化学式为C4O4或(-(C=O)-)4。 它是一种碳的氧化物,实际上一氧化碳的四聚体。

这种化合物似乎在热力学上不稳定。[1]直到2000年,它还没有被大量合成,[2][3]但是通过质谱法可能检测它的存在。[4]

相关化合物

环丁四酮可以被看作方酸根离子C4O42−的中性类似物,而后者较稳定,至少在1959年就已了解。[5]

八羟基环丁烷或环丁烷-1,1,2,2,3,3,4,4-八醇(-C(OH)2-)4在文献中可简称为“环丁四酮水合物”。 [6]

参考资料

  1. ^ Jiao, Haijun; Frapper, Gilles; Halet, Jean-François; Saillard, Jean-Yves. Stability of Tetraoxocyclobutane Revised: Perturbation Theory and Density Functional Scheme. The Journal of Physical Chemistry A. 2001-06-01, 105 (24): 5945–5947 [2022-03-02]. ISSN 1089-5639. doi:10.1021/jp010738i. (原始内容存档于2022-03-02) (英语). 
  2. ^ Rubin, Mordecai B.; Gleiter, Rolf. The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds. Chemical Reviews. 2000-03-01, 100 (3): 1121–1164 [2022-03-02]. ISSN 0009-2665. doi:10.1021/cr960079j. (原始内容存档于2022-03-02) (英语). 
  3. ^ Seitz, Gunther; Imming, Peter. Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews. 1992-09, 92 (6): 1227–1260 [2022-03-02]. ISSN 0009-2665. doi:10.1021/cr00014a004. (原始内容存档于2022-03-02) (英语). 
  4. ^ Schröder, Detlef; Schwarz, Helmut; Dua, Suresh; Blanksby, Stephen J.; Bowie, John H. Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6). International Journal of Mass Spectrometry. 1999-05, 188 (1-2): 17–25 [2022-03-02]. doi:10.1016/S1387-3806(98)14208-2. (原始内容存档于2022-06-18) (英语). 
  5. ^ Cohen, Sidney; Lacher, John R.; Park, Joseph D. DIKETOCYCLOBUTENEDIOL. Journal of the American Chemical Society. 1959-07, 81 (13): 3480–3480 [2022-03-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01522a083. (原始内容存档于2022-03-02) (英语). 
  6. ^ Skujins, S.; Delderfield, J.; Webb, G.A. A mass spectrometric study of some monocyclic polycarbonyl compounds. Tetrahedron. 1968-01, 24 (13): 4805–4817 [2022-03-02]. doi:10.1016/S0040-4020(01)98676-4. (原始内容存档于2019-06-13) (英语). 

参见