跳转到内容

葒

维基百科，自由的百科全书
（重定向自C26H14）
葒
IUPAC名
rubicene
别名 茹
识别
CAS号 197-61-5  checkY
PubChem 67454
ChemSpider 60779
SMILES
 
  • C1=CC=C2C(=C1)C3=C4C2=C5C=CC=C6C5=C(C4=CC=C3)C7=CC=CC=C76
Beilstein 1914846
性质
化学式 C26H14
摩尔质量 326.39 g·mol−1
外观 红色固体
熔点 306 °C（579 K）（[1]）
溶解性 难溶于乙醇和苯[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

荭（hóng）（英語：Rubicene），也稱茹，是一种多环芳香烃，由两个苯和一个蒽组成。它们各自通过两个碳-碳键连接。葒的稀溶液可以发出强烈的黄色荧光。[1]它可以由芴酮被金属钙或镁还原而成，[1]或以二卤代二苯基蒽为原料反应得到。[2]它也能以9,10-二苯蒽和3份2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌在三氟甲磺酸存在下于二氯甲烷中反应得到。[2]

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 化学大辞典編集委員会. 化学大辞典（縮刷版）9. 共立出版. 1964: 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711 （日语）. 
  2. ^ 2.0 2.1 Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota. Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction. Synthesis. 2018-01, 50 (01): 134–138 [2022-10-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588570. （原始内容存档于2018-06-06） （英语）. 

延伸阅读

  • Pragst, Fritz; Stoesser, Reinhard. Use of bis(1,2,4,6-tetramethyl-1,4-dihydro-4-pyridinyl) as a reducing agent for the generation of organic anion radicals in EPR spectroscopy（德文）. Zeitschrift fuer Chemie, 1985. 25 (6): 222. ISSN 0044-2402.
  • William C. Herndon. Thermal reactivities of polynuclear aromatic hydrocarbons and alkyl derivatives. Tetrahedron. 1982-01, 38 (10): 1389–1396 [2022-10-06]. doi:10.1016/0040-4020(82)80218-4. （原始内容存档于2018-06-21） （英语）. 


检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=葒&oldid=81907863”