4-吡啶酮
（重定向自4-羟基吡啶）
| 4-吡啶酮 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Pyridin-4(1H)-one | |
| 识别 | |
| CAS号 | 108-96-3 
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| PubChem | 12290 |
| ChemSpider | 11787 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYAB |
| EINECS | 203-633-2 |
| ChEBI | 133125 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H5NO |
| 摩尔质量 | 95.1 g·mol−1 |
| 外观 | 无色固体 |
| 熔点 | 150 °C（423 K） |
| 沸点 | 181 °C（454 K） |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-吡啶酮是一种有机化合物，化学式为C
5H
4NH(O)，它是无色固体，和其少量的互变异构体4-羟基吡啶处于平衡状态。4-吡啶酮及其衍生物可由4-吡喃酮和胺在质子溶剂中反应得到。[1][2][3]
参考文献
- ^ Weygand, Conrad. Hilgetag, G.; Martini, A. , 编. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry 4th. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1972: 533–534. ISBN 0471937495.
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1971, 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys. The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones. Canadian Journal of Chemistry. 1963, 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195
.
- ^ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistrym 2010 doi:10.1002/14356007.o28_o01
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