氧环丁烯
（重定向自2-噁丁）
| 氧环丁烯 | |
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| IUPAC名 2H-Oxete | |
| 识别 | |
| CAS号 | 287-25-2  [pubchem]
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| PubChem | 11970569 |
| ChemSpider | 10143952 |
| SMILES |
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| Beilstein | 4652799 |
| ChEBI | 51195 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H4O |
| 摩尔质量 | 56.06326 g·mol⁻¹ |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氧环丁烯，又称2-噁丁，是一种不饱和杂环化合物。这种化合物不稳定，但已经被合成出来。[1]与饱和的氧杂环丁烷相比，氧环丁烯更不稳定因为双键增加了环张力。它的一些取代衍生物已经制得。[2][3]
制备
参考资料
- ^ Friedrich, Louis;Lam, Yuk-Sun. Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete. The Journal of Organic Chemistry. 1981, 46 (2): 306–311.
- ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation. Synthetic Communications. 2002, 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973.
- ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069.
- ^ Kikuchi O. A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems. Tetrahedron Lett. 1981, 22 (9): 859–862. doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
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