白细胞介素(interleukin)又称介白素、白介素,是一组细胞因子(分泌的信号分子)。最早发现在白细胞中表达作为细胞间信号传递的手段。白细胞介素可以由多种细胞产生。免疫系统的功能在很大程度上依赖于白细胞介素。一些罕见的白细胞介素缺陷不足都常導致自體免疫性疾病或免疫缺陷。
列表
白細胞介素(interleukins)列表:
名稱
|
來源 [1]
|
目標受體[1][2]
|
目標細胞[1]
|
功能[1]
|
IL-1 |
巨噬細胞、B細胞、单核细胞、樹狀細胞。[3] |
CD121a/IL1R1、CD121b/IL1R2 |
輔助T細胞 |
共同刺激 [3]
|
B細胞 |
成熟和增生 [3]
|
自然殺手細胞 |
活化[3]
|
巨噬細胞、內皮細胞,和其他細胞 |
發炎、[3]少量急性期反應,大量將導致發燒
|
IL-2 |
輔助型T細胞(TH1-cells)
|
CD25/IL2RA、CD122/IL2RB、CD132/IL2RG |
活化的[3]T細胞、B細胞、自然殺手細胞、巨噬細胞、寡突膠細胞 |
刺激T細胞增生和分化[4]。可以用在免疫療法治療癌症,或移植器官必須降低免疫反應的病人。
也可用於臨床試驗(ESPIRIT. Stalwart)以提高HIV陽性患者的CD4數值。
|
IL-3
|
活化的輔助型T細胞、[3]肥大細胞、自然殺手細胞、內皮細胞、嗜酸性球 |
CD123/IL3RA、CD131/IL3RB |
造血幹細胞 |
引發骨髓前驅細胞分化和增生[3]為紅血球、顆粒球
|
肥大細胞 |
增生、釋放出組織胺[3]
|
IL-4
|
Th2細胞、剛活化的初始CD4+細胞、記憶輔助T細胞、肥大細胞、巨噬細胞 |
CD124/IL4R、CD132/IL2RG |
活化B細胞 |
增殖及分化,IgG1和IgE合成,[3]引起過敏反應的重要角色(IgE)
|
T細胞 |
增生[3]、誘導T細胞分化成輔助T2細胞[4]
|
內皮細胞 |
|
IL-5 |
Th2細胞、肥大細胞、嗜酸性球 |
CD125/IL5RA、CD131/IL3RB |
嗜酸性球 |
製造
|
B細胞 |
IgA製造
|
IL-6
|
巨噬細胞、Th2細胞、B細胞、星形膠質細胞、內皮細胞 |
CD126/IL6RA、CD130/IR6RB |
活化的B細胞 |
分化為漿細胞
|
漿細胞 |
抗體分泌
|
造血幹細胞 |
分化
|
T細胞和其他細胞 |
誘發急性期蛋白、參與造血作用、分化、引發炎症
|
IL-7
|
骨髓及淋巴間質細胞 |
CD127/IL7RA、CD132/IL2RG |
pre/pro-B cell, pre/pro-T cell、自然殺手細胞 |
淋巴前驅細胞分化及增殖,參與B細胞、T細胞、自然殺手細胞之存活、生長及平衡,↑炎症因子
|
IL-8 (CXCL8)
|
巨噬細胞、淋巴球、上皮細胞、內皮細胞 |
CXCR1/IL8RA, CXCR2/IL8RB/CD128 |
嗜中性球、嗜鹼性球、淋巴球 |
嗜中性球趋化因子
|
IL-9
|
Th2細胞,特別是輔助T細胞 |
CD129/IL9R |
T細胞、B細胞 |
刺激IgM、IgG、IgE製造,活化肥大細胞
|
IL-10
|
單核细胞、Th2細胞、细胞毒性T细胞、肥大細胞、巨噬細胞、B細胞 |
CD210/IL10RA、CDW210B/IL10RB |
巨噬細胞 |
製造細胞因子[3]
|
B細胞 |
活化 [3]
|
肥大細胞 |
|
Th1細胞 |
抑制Th1生成細胞因子(IFN-γ, TNF-β, IL-2)
|
Th2細胞 |
活化
|
IL-11
|
骨髓基質細胞 |
IL11RA |
骨髓基質細胞 |
生成急性期蛋白,破骨細胞
|
IL-12
|
樹突狀細胞、B細胞、T細胞、巨噬細胞 |
CD212/IL12RB1, IR12RB2 |
活化的[3]T細胞 |
在IL-2條件下分化為细胞毒性T细胞,[3]↑ IFN-γ, TNF-α, ↓ IL-10
|
自然殺手細胞 |
↑ IFN-γ, TNF-α
|
IL-13
|
活化的Th2細胞、肥大細胞、自然殺手細胞 |
IL13R |
TH2细胞,B細胞,巨噬细胞 |
刺激B細胞生成及分化(IgE), 抑制TH1-cells及巨噬细胞炎症因子製造 (如IL-1, IL-6), ↓ IL-8, IL-10, IL-12
|
IL-14
|
T細胞及部份惡變B細胞 |
|
活化之B細胞 |
調控B細胞生成,抑制抗體分泌
|
IL-15
|
單核细胞及其他白細胞,特別是病毒感染誘發之巨噬細胞 |
IL15RA |
活化之B細胞,T細胞 |
刺激自然杀伤细胞生成
|
IL-16
|
淋巴細胞、上皮细胞、嗜酸性球、CD8+ T細胞 |
CD4 |
輔助型T細胞 |
CD4+ 化學誘發物
|
IL-17
|
T helper 17 cells (Th17) |
CDw217/IL17RA, IL17RB |
上皮組織、內皮組織等 |
破骨細胞生成,血管新生, ↑ 促炎細胞因子
|
IL-18
|
巨噬細胞 |
CDw218a/IL18R1 |
Th1細胞、自然殺手細胞 |
↑IFNγ,自然杀伤细胞活性
|
IL-19
|
- |
IL20R |
|
-
|
IL-20
|
活化之角化细胞、單核細胞 |
IL20R |
|
調控角化细胞生成及分化
|
IL-21
|
活性輔助T細胞、自然殺手T細胞 |
IL21R |
淋巴細胞及樹狀細胞 |
共同刺激CD8+T細胞生成及活化,增加自然杀伤细胞胞毒性,增加CD4誘導B細胞分化及免疫球蛋白類型轉換,促進Th17細胞分化
|
IL-22
|
Th17細胞 |
IL22R |
|
增加上皮细胞防禦素分泌,[5]活化STAT1及STAT3,製造急性期蛋白如血清澱粉樣蛋白A, Alpha 1-antichymotrypsin及结合珠蛋白 in hepatoma cell lines
|
IL-23
|
巨噬細胞、樹狀細胞 |
IL23R |
|
維持IL-17生成細胞存活[5],血管新生,減少CD8+T细胞浸潤
|
IL-24
|
黑素細胞、角化细胞、单核细胞、T細胞 |
IL20R |
|
在抑癌基因起作用,影響細胞存活及參與傷口癒合,釋放促炎細胞因子
|
IL-25
|
T細胞、肥大細胞、嗜酸性球、巨噬細胞、黏膜上皮細胞 |
LY6E |
|
增加IL-4、IL-5及IL-13製造,促進嗜酸性球增生
|
IL-26 |
T細胞、单核细胞 |
IL20R1 |
|
增加IL-10及IL-8分泌,and cell surface expression of CD54 on 上皮組織s
|
IL-27 |
巨噬細胞、樹突狀細胞 |
IL27RA |
|
调节B细胞和T细胞的活性
|
IL-28
|
- |
IL28R |
|
在抗病毒免疫中起作用
|
IL-29
|
- |
|
|
在抗微生物免疫中起作用
|
IL-30
|
- |
|
|
IL-27的單链
|
IL-31
|
輔助性T細胞 |
IL31RA |
|
引起皮膚發炎
|
IL-32
|
- |
|
|
誘使單核细胞和巨噬細胞分泌TNF-α、IL-8,和CXCL2
|
IL-33
|
- |
|
|
誘使輔助T細胞製造第二型細胞因子
|
IL-35 |
调节T细胞 |
|
|
抑制T細胞活化
|
IL-36 |
- |
|
|
調控樹突狀細胞和T細胞的反應
|
註釋
參考文獻
此条目包含有源于Pfam以及InterPro的属于公有领域的文本 IPR000779
外部链接