二苯基氰化胂
（重定向自二苯氰砷）
| 二苯基氰化胂 | |
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| IUPAC名 Diphenylarsinous cyanide | |
| 系统名 Diphenylarsanecarbonitrile | |
| 别名 | Clark 2 二苯基胂氰化物 |
| 识别 | |
| CAS号 | 23525-22-6 
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| PubChem | 64506 |
| ChemSpider | 58070 |
| SMILES |
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| InChI |
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| EINECS | 245-716-6 |
| MeSH | Clark+2 |
| 性质 | |
| 化学式 | C13H10AsN |
| 摩尔质量 | 255.15 g·mol−1 |
| 外观 | 无色晶体[1] |
| 熔点 | 35 °C[1] |
| 沸点 | 213 °C（21 torr）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯基氰化胂也称Clark 2，是一种有机砷化合物，化学式为C13H10AsN，它在1918年由Sturniolo和Bellinzoni发现，[3]之后迅速在第一次世界大战中用作化学武器。
制备与反应
它可以苯肼和砷酸为原料，经氧化二苯基胂氰化反应制得。[4]它也可由二苯基氯化胂和乙醇钠反应后氰化得到：[2]
- (C6H5)2AsCl + NaOC2H5 → (C6H5)2AsOC2H5 + NaCl
- (C6H5)2AsOC2H5 + HCN → (C6H5)2AsCN + C2H5OH
它在潮湿空气中可以放出氰化氢。它可以被过氧化氢等氧化剂氧化为(C6H5)2AsO2H。[1]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 Sturniolo, Giuseppe; Bellinzoni, Giacomo. Cyanodiphenylarsine. Bollettino Chimico Farmaceutico, 1919. 58: 409-410. ISSN 0006-6648.
- ^ 2.0 2.1 Alex. McKenzie, John Kerfoot Wood. L.—Observations on some organic compounds of arsenic. J. Chem. Soc., Trans. 1920, 117 (0): 406–415 [2021-12-10]. ISSN 0368-1645. doi:10.1039/CT9201700406 （英语）.
- ^ Sturniolo, G. und Bellinzoni, G. (1919); Boll. chim. pharm., 58, 409–410
- ^ R. L. Barker, E. Booth, W. E. Jones, F. N. Woodward. The preparation of diphenylchloroarsine and diphenylcyan oarsine from phenylhydrazine. Journal of the Society of Chemical Industry. 1949-09, 68 (9): 277–279 [2021-12-10]. doi:10.1002/jctb.5000680907. （原始内容存档于2021-12-08） （英语）.